• 聚丙烯酰胺凝胶双向电泳摆放在一块干净的玻璃板上,胶条的正极端位于小加样槽一端。胶条两端各切去约2 cm,使凝胶长度略短于加样槽;② 轻轻拔出样品槽模板,在小加样槽中加入5~10 L标准蛋白...
  • 【讨论】搞植化的请参与(已开新帖)因为溶剂的密度比较小加样时不易沉降均匀,易导致样品带不平,硅胶细了如果比300-400m更细,吸附损失较大,再加上粉末易飘扬,不好拌样。因此我常用200-300m的硅胶拌...
  • 聚丙烯酰胺凝胶双向电泳块干净的玻璃板上,胶条的正极端位于小加样槽一端。胶条两端各切去约2 cm,使凝胶长度略短于加样槽;②轻轻拔出样品槽模板,在小加样槽中加入5~10 L标准蛋白质;...
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  • 产品编号分离效果,建议按照推荐的条件进行电泳分析。3.上样量的多少取决于样品的浓度与加样孔的大小。通常对于3×0.75的小加样...
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